2019. december 9., hétfő

CDB, C peptid és társaik, mint az autizmus gyógyítói


Az alternatív gyógyászat

A kannabisznak sokféle pozitív hatást tulajdonítanak, mint miden más gyógynövénynek.
Sokan inkább ezeket a szereket, növényi készítményeket használják betegségek gyógyítására és megelőzésre.

Ezeknek mindig van valamilyen, leginkább tapasztalati, népi alapja. A legtöbb esetben működik is, és/vagy használ.
Ezzel eddig nem is lenne baj. A baj ott kezdődik, amikor az ember elkezd ágálni a gyógyszerek ellen, mondván, hogy azok csak tönkre teszik az embert, meg betegebbé tesznek, és különben is a gonosz gyógyszergyártók, és a háttérhatalom...


Nos az első és legnagyobb eltérés a hagyományos, illetve a természetes (alapú) gyógykészítmények között, az az ellenőrzöttség. Míg egy gyógyszernek, már a forgalomba kerülése előtt is sok követelménynek, és feltételnek kell megfelelnie, valamint időről-időre a forgalomban lévőket is ellenőrzik országonként eltérő illetékes hivatalnak, addig a természetesnek kikiáltott termékeknek jóformán semmilyen ellenőrzésen sem kell átmenniük.
A másik, az adagolás. Míg egy gyógyszernél tudható, hogy egy-egy tabletta vagy üveg mennyi hatóanyagot tartalmaz, addig lehetetlen ránézésre megmondani egy házilag lefőzött tea, vagy fokhagymában senki sem mondja meg ránézésre, hogy mennyi van benne. Ahogy az erős paprika is lehet egyszer alig csípős, másszor meg olyan, mint a pokol tüze, úgy a gyógyításra felhasznált növényről se lehet megsaccolni, hogy mennyire fog hatni.


Sokan mégis az alternatív gyógymódot választják, de nem azért, mert szerintük, tapasztalatik alapján az jobb, hatékonyabb, hanem mert úgy gondolják, hogy a gyógyszergyártók csak rosszat akarnak nekünk, meg az orvos is.
Elárulom, hogy az orvos ≠ gyógyszergyár. Sőt! orvoslás ≠ gyógyszerek felírása!
Az orvoslás több részből áll. Első a beteg állapotának felmérése. A második, a beteg állapotváltozásának (betegség) megállapítása. Azaz, az egészséges állapothoz képesti eltérés. De mivel az emberek nem járnak fél évente állapot felmérésre, ezért az orvosnak nincs fogalma arról, hogy milyen is valójában az adott egyén egészséges állapota. Mert ugye, ez mindenkinél más, és más, ráadásul nem egy állandó állapot.

Ezzel nem azt akarom mondani, hogy a népi, vagy adott esetben az alternatív gyógyászat ne működne, de ha épp nem működik, nem biztos, hogy ott lesz még nagymama, hogy mást ajánljon, míg az orvoshoz visszamehet az ember.
És mint fentebb írtam, a hiányos adatok, és az, hogy mindnyájan mások vagyunk, máshogy reagálunk dolgokra, mind a betegségre, mind a gyógyszereke - ezek az okai annak, hogy olyan nehéz helyzetben vannak az orvosok.
Könnyű őket kritizálni, és elítélni, de ezek helyett, inkább próbáljuk meg őket megérteni, és megbecsülni!

Miért akarják gyógyítani az autizmust?



Azért, mert sok szülő nincs tisztában azzal, hogy mi is az az autizmus, mivel jár, és vagy kétségbe vannak esve, és keresik a megoldást a gyerek (, vagy inkább saját maguk) problémájára, vagy simán csak a dührohamokkal azonosítják az autizmust, mert az a leglátványosabb része (tünete).
Úgy hiszik, hogy ha nincsenek dührohamai, nem repdes a kezével, vagy már megszólal, akkor már gyógyult.
Másrészt, mint minden diagnózist, papírt, bélyegnek tartanak, nem pedig válasznak. Ezért szeretnének tőle szabadulni.


És van a másik oldal, a gyógyítók. Ők az előbb említett naivitást kétségbeesést kihasználva akarnak pénzt kicsikarni. Jobb esetben egy ártalmatlan szerrel, de mint a legújabb trendi is mutatja, egy C-peptid nevű kísérleti szerrel, amelyet hivatalosan mint BŐRÁPOLÓ KOZMETIKUM forgalmaznak. Egy kísérleti szerrel, melyet cukorbetegeknek szánnak, és nem tudni semmit róla. A hatása sem, nemhogy a mellékhatásai!


Az autizmust (is) gyógyító csodaszerek




Időről időre mindig jön egy gyógyszer, módszer, ami (még) az autizmust (is) gyógyítja. A legújabb őrület a C-peptid spray. De volt már az CDB olaj, vagy kapszula, az Omega3, az elektrosokk, az inzulinsokk...
És ahogy korábban egyik sem ért el eredményt, úgy ez sem fog! Először is, mert az autizmus nem gyógyítható, és nem is gyógyítandó! Mivel az autizmus nem betegség.



Az autizmus az idegrendszer eltérő felépítése, ami különféle tünetekben nyilvánulhat meg. Az autista ember ugyanúgy működőképes, csak máshogyan. Olyan, mint a Windows-Linux, vagy Androis-iOS. Más, de mindkettő jó!
Emiatt az eltérő felépítés miatt mi autisták máshogy észleljük a világot, mit az NT-k (NeuroTipikusak). Ebből adódnak kommunikációs, mozgási, és észlelési eltérések.
Ugyanúgy vannak rossz, és jó napjaink, lehetünk dühösek, szomorúak, vidámak, depressziósak, szerelmesek... Lehetünk zsenik, vagy értelmileg akadályozottak, szépek, vagy gyönyörűek. Vagy jólelkűek, esetleg bunkók.



Nincs az a csodaszer, ami az autizmust megszüntetné. Ami az autizmust megszünteti, az minket, magunkat is megszüntet. Abból pedig nem kérünk!
Amit kérünk: hogy legyetek velünk türelmesebbek, megértőbbek, és elfogadóbbak. És ha lehet, segítsetek nekünk megérteni a világot, és az embereket, az emberek közötti kommunikációt, interakciókat, szociális viszonyokat, helyzeteket; meglátni a helyes ok-okozati összefüggések meglátni, és megérteni. Ha így tesztek, akkor mi is részesei lehetünk a társadalomnak, és akkor olyan lesz, mintha nem is lenne autizmus, mert a most meglévő nehézségeket sokkal könnyebben vesszük majd!

2019. november 1., péntek

A dührohamok kezelése


Mi az a dühroham? Miért van jelen?


Az autisták esetében gyakori probléma a dühroham (meltdown - összeomlás). Ez olyankor jön elő nálunk, amikor túltelítődünk. Amikor az idegrendszerünk már nem bírja el az információ mennyiséget.

Ezt látszólag sokszor kis apróságok váltják ki, de valójában az a bizonyos apróság már csak egy utolsó csepp a pohárban.
Nagyon sok minden járulhat hozzá ezen állapot eléréséhez. Jellemzően ilyenek a hangok, szagok, fények, érintés (más által, vagy a ruha anyaga), az étel (szaga, színe, állága), a társas- szociális helyzetek, a sikertelenség, a kudarc élménye.

Miért zavaró a hang, a fény...?


Számomra például a hangok azért zavaróak, mert az én agyam nem képes a zajokat háttérzajként kezelni. Mindent olyan hangosan hallok, ahogy az a maga valójában van.
Így, ha valami hirtelen hangosan csattan, durran, pattan, azt nem tompítja le az agyam, így baromi zavaró, és ijesztő. Ez egy példa a hirtelen eseményre. De ilyenek, azok is, ha egy fény nagyon erős, vagy valami hirtelen és váratlanul kerül be a perifériás látóterembe.
A másik fajta, az a sok kicsi sokra megy esete. Mindenki evett már nagy létszámú menzán, étteremeben, ahol mindenki eszik, beszélget, "csörömpöl". Nos, az én esetemben ezeket is mind, mind hallom, még akkor is, ha nem arra figyelek, koncentrálok. És így egy nagy koncertté áll össze az egész. Ha valaki ilyen környezetben beszél hozzám, az olyan, mintha én egy hangos rock koncerten próbálnék meg a másikkal beszélni, míg a beszélgető partnerem meg egy csendes, nyugodt helyen lenne, és mitsem tapasztalna a koncertből.

Mivel az idegrendszerem az összes beérkező jelet megpróbálja feldolgozni, ezért telítődik túl.

A harmadik típus, a látszólag apróság. Ilyenkor inkább a lelki állapot billenti át a kapcsolót. Ez részben egy ördögi kör is! Ilyenkor az történik, hogy mondjuk észre sem vesszük, hogy már alapból feszültebbek vagyunk, és így próbálunk meg egy olyan tevékenységet végrehajtani, amit már vagy milliószor csináltunk, de nyilván nem fog úgy menni, mint amikor nyugottabbak vagyunk. Viszont tisztában vagyunk azzal is, hogy mi ezt képesek vagyunk megtenni, akkor most miért nem megy? Ettől még feszültebbek leszünk, és még kevésbé fog menni. És három-tíz próbálkozás után már át is estünk a ló túl oldalára, és akkor jön a meltdown.

Milyen a meltdown? Hogyan éli meg azt az autista személy? Mi a célja?


Egyetlen célja van. A belső feszültséget levezetni, megszüntetni.
És ebből látható, hogy mi a különbség a hiszti, és a dühroham között. A hisztinek az a célja, hogy valami külső eredményt érjen el, azt lássa a befolyásolni kívánt személy. Ezzel szemben az összeomlás után, ha valaki azt látta, akkor pláne szégyenérzet veszi át az uralmat. Nincs az a csoki, tárgy, játék, amit ha megkap az meltdownon átesett személy, akkor többé nem csinál ilyet, vagy azonnal abba hagyja. Mert nem ez volt a célja. Hanem az, hogy a belső feszültség megszűnjön.
De ha már az idegrendszer lenyugodott sincs még teljesen vége, mert magát a helyzetet megélni, az azt követő szégyenérzetet, a zavarodottságot, és legfőképp a magatehetetlenség érzettel nehéz mit kezdeni.
Főleg, ha az ember úgy érzi, hogy egyedül van ezzel problémával, és nem akarják, vagy tudják támogatni ezzel kapcsolatban.

Ezek a érzések, érzetek nem múlnak el olyan gyorsan, mint maga a meltdown. Ezek ott maradnak sokáig az ember fejében, főleg akkor, ha sűrűbben következik be. Erre még rátesz egy lapáttal az is, ha a környezete ezt nem érti meg, és nem fogadja el. Mert akkor pláne úgy érezzük, hogy velünk van a baj, mi tehetünk erről az egészről.

De akkor mit tegyen az ember? Adjak neki gyógyszert?



Nem! Csak is akkor adjon gyógyszert neki, ha beteg (megfázás, lázas...), vagy, ha más állapot ezt megköveteli, és az orvos is azt ajánlja, írja elő.
A legtöbbünk a nyugtatóktól eltompul, katatón, használhatatlan testbe zárt szellemként éli meg az ilyen leszedált állapotot.
Sokunk agya úgy pörög, hogy azt nehéz kifejezni. Ha egy átlagos ember agya 100 km/h-val haladó jármű, akkor a miénk egy 300-azzal hasító lehet, aki képes mindezt egy zsúfolt városban is megtenni, és 200-al venni be a kanyarokat. Mindezt baleset okozása nélkül.
Amikor ilyen gyógyszereket kapunk, akkor olyan, mintha kifogyott volna az üzemanyag az autóból. A sofőr hozzászokott a száguldáshoz, de az autó nem indul.

De ha nem gyógyszer, akkor mi?




A legjobb módszer a megelőzés! Ehhez ismerni kell önmagunkat. Ki kell tapasztani, hogy mik okozzák, mik járulnak hozzá a meltdown kialakulásához. Ez egy hosszú folyamat. Ráadásul idővel változhatnak is a kialakulást kiváltó okok.
A felismeréshez érdemes minél előbb nekiállni. Ehhez érdemes egy roham-naplót vezetni.

Excelben csináltam egy példát erre, fentebb a link hozzá. Az elején van egy skála, amihez megjegyzésben írtam egy példát. Azért nem töltettem ki, mert ezt közösen kell megalkotni! Ez is változhat idővel!
Amikor lecsengett egy dühroham, akkor jegyezzük fel az esemény dátumát, időpontját (nem kell pontosnak lennie, csak kb, és hosszát!), helyszínét, az okokat, és a roham mértékét, fokát, amit a füzet elején megalkotott skála alapján határozzunk meg.

A füzet hátuljára pedig azokat a dolgokat kell feljegyezni, amik segítenek nyugodtnak maradni, lenyugodni, illetve, amik könnyen elősegíthetik a meltdown kialakulását.

Ami sokat segíthet, hogy ha már látjuk, vagy érezzük magunkon, hogy elindultunk a lejtőn, akkor ha eltudunk vonulni egy nyugodt, számunkra biztonságos helyre. Ez iskolában jó, ha olyan hely, amiről tudnak a tanárok, ott dolgozók, hogy ilyenkor hogyan álljanak hozzá a roham alatt álló személyhez. És legfőképp, ha valaki felügyelni tudja az osztályt elhagyó gyereket!



Azt is érdemes bevezetni, hogy ha igénye alakul ki a gyereknek az elvonulásra, hogy ezt ne használja ki lógásra, tényleg akkor menjen csak oda, ha szüksége van rá, valamint, hogy ilyenkor nem mindig vagyunk képesek beszélni, mutizmus alakulhat ki, ezért valami egyértelmű jelzés arra, hogy mit szeretne a diák. Ez lehet, egy nyugi-szünetre van szükségem kártya, amit felmutat, oda ad a tanárnak. Egy két oldalán eltérő karszalag, amit megfordít, ha szüksége van a magányra, és ezt mutatja oda a többieknek.
Ezt érdemes a diáktársakkal is tudatni. Mert, lehet, nincs szüksége arra, hogy az osztályt otthagyja, de arra igen, hogy hagyják békén, ne szóljanak épp hozzá. Vagy ne érjenek hozzá.
Ezt jelezheti egy nyakba akasztott táblával, karkötővel, kártyákkal, órával, skálával. Ezt is a fantáziára lehet bízni. Ezt viszont érdemes mielőbb kitalálni, és annál maradni. Ha nem elég hatékony, vagy jó, akkor lehet váltani, de nem érdemes ezt sűrűn megtenni, mert az zavaró lehet mindenki számára.

Valamint, mindig meg kell várnia az engedélyt a tanártól a nyugi-helységbe menetelhez! Ha ez elmarad, akkor lehet tudni, hogy valami nagy baj van! Mert ilyenkor, már nem számítanak a szabályok, csak az, hogy mielőbb, egy nyugodt helyen lehessen, ahol lenyugodhat.


Mit tegyünk, ha már beütött a krach?



Ez is egyéni igényű dolog. Ezért érdemes ezt is megbeszélni. Nekem ilyenkor mindig ütnöm, rúgnom kell valamit. Ilyenkor szeretek egyedül lenni.
Érdemes lehet, egy boxzsák, vagy szivacsos fal, amit lehet ütni, rúgni. De nem mindenkinek erre van szüksége. Valaki ordítani szeret. Vagy épp káromkodni. Van aki csak befele fordul, és rágódik. Van, aki önmagát bántalmazza. Ezt érdemes megváltoztatni, mert ez nem épp jó dolog! Ugyanúgy, amikor valaki másokat bánt!
Van akinek arra van szüksége, hogy simogassák, van akit ölelni kell, és van akinek arra van szüksége, hogy szorítsák!

Mivel az érzékszerveink jellemzően alul, vagy túl működnek, ezért egyes területeken kerülők, vagy keresőek vagyunk.
Mert vagy túl sok az inger, és ilyenkor próbáljuk meg elkerülni, kiszűri, fizikailag, mert agyilag nem megy.
Vagy alul működik, és olyankor próbáljuk túl terhelni, hogy valami bejusson, és működésre bírni az adott szervet.

Az is lehet, hogy valakinek mindkettő megvan. Ez akár még egy adott szervre vonatkozva is! Mert előfordul olyan, hogy egyszer csak kikapcsol az adott szerv. Ilyenkor jönnek az olyanok, hogy pörög, fetreng, dörzsöli a szemét, ütögeti a fülét.
A fej ütögetése is előfordulhat, amikor az agy működik alul.

Én iskolás koromban, amikor már éreztem, hogy kezdek túl telítődni, de még a meltdown előtt, eleinte a kezemet kapartam, ami hamar véres lett, és ez feltűnt a tanároknak, ezrét hamar áttértem a fejem kaparására. Ma már emiatt a fejem tetején kevés a haj. Anyukám nem is értette, hogy miért olyan véres sokszor a feje búbja.

A kommunikáció



Alapvetően nehezebben kommunikálunk.

Ennek elsődleges oka az, hogy máshogy működik az agyunk, így máshogy is gondolkodunk.
A második, hogy máshogy érzékeljük a környezetünket, azért máshogy is fogalmazzuk meg a tapasztaltakat.
Harmad részről, a szociális vakság okozza a nehézségeket.
Ezt úgy kell elképzelni, mintha megint autóban ülne mindenki, és mindenki ismerné a KRESZ-t. A többi gyerek úgy tanulja meg a KRESZ-t, hogy látja, hogy mások hogyan közlekednek, de nem tanítják meg nekik külön órákon.
Nos, ezt próbálják meg az autisták is, csak nem olyan hatékonyan. Amíg a táblákkal jelzett dolgokat kell megérteni, addig nincs is baj, mert azok mindig jól láthatóak. Aztán rájövünk, hogy annak útburkolati festések is, amik szintén fontosak. A rendőrlámpa egy nagyon egyszerű dolog. A baj ott kezdődik, amikor a fel nem tüntetett, és el nem magyarázott KRESZ szabályok lépnek életbe. Ilyen például a jobbkéz szabálya. A településen belül megengedett maximális, vagy a településen kívüli maximális megengedett sebesség. Ezek nincsenek kitáblázva. De amikor megsértjük, nem mindig fog el a rendőr, és büntet meg. De ha igen, akkor is csak annyit mond, hogy túlléptük a megengedett sebességet, de azt nem, hogy mennyi lenne az annyi.
Nos, ugyanígy van ez, az szociális helyzetekkel is. Nem vesszük észre az ok-okozati összefüggéseket, vagy rosszul. De ha hibázunk, akkor csak annyit mondanak, hogy rosszak voltunk, nem megfelelően viselkedtünk. Jobb esetben elmondják, hogy hogyan kellett volna viselkedni, de azt már szinte soha, hogy miért. És ez egy nagyon fontos dolog! Mert ha a miértjét is elmondják, akkor megértjük a teljes helyzetet, és ezek által értjük meg mások viselkedését is, és így tudunk megfelelően alkalmazkodni mások viselkedéséhez, viselkedési elvárásaihoz.
Ha pedig a nem ismert KRESZ szabályok miatt balesetet okozunk, akkor az meg olyan, amik miatt könnyen gúnyolódás, cikizés áldozatává válhat egy autista. Ez azért veszélyes, mert nem is értjük sokszor, hogy mi volt olyan vicces. És azt is hihetjük, hogy ezzel viccesek vagyunk, de valójában csak a gúnyolódás miatt nevetnek ki minket.
Valamint mire megértjük, hogy nem is azért nevetnek, már azt vesszük észre, hogy direktbe hoznak minket ilyen helyzetekbe, és ezzel zaklatva minket. Ha meg szóvá tesszük egy tanárnak, az meg csak legyint, mert az hiszi, hogy ez csak egy kis apróság, vagy leráz minket a nem szép dolog árulkodni szöveggel, mert tényleg semmiségnek látja a dolgot, és onnantól kezdve már segítséget sem merünk kérni, mert nem látjuk át azt, hogy ennek bármi pozitív következménye is lenne.
Ezért fontos, hogy egy autista minél előbb diagnózist, és ez által fejlesztéseket kapjon, mert így fogja tudni megérteni, és megtanulni, azt, hogy mit várnak el tőle, és azt hogyan tudja megvalósítani viselkedésével.

És ebből a sok apróságból adódik, az, hogy nehezen tudjuk magunkat kifejezni. Még az olyanok is, mint én, aki látszólag jól bánik a szavakkal, és okos, értelmes is. Mert nem elég megfogalmazni azt, hogy mire gondolunk, először is ki kell szűrnünk a sok párhuzamosan futó gondolat közül azt, hogy mit akarunk átadni. Aztán jön az, hogy azt úgy fogalmazzuk meg, hogy azt a másik jó eséllyel meg is értse.


2018. november 3., szombat

Válasz az Az integráció nevű hazugság című blogbejegyzésre

Gondolom ti is sokan találkoztatok, tán olvastátok is az elmúlt napokban a Az integrálás nevű hazugság blogbejegyzést.
Nos, én erre válaszolnék, mint már felnőt,  de "problémás" gyerek az iskolában, a másik oldalt képviselve.

Az én iskolás időmben, még valóban nem volt annyi problémás gyerek. Azaz, nem volt oly sokaknak diagnózisa.

És ez szülte akkoriban a hatalmas problémákat. Én '91-ben kezdtem meg az iskolás éveimet egy "normál" iskolában.
Én asperger szindrómás (magasan funkcionáló autista) személy vagyok. Számomra is csak az elmúlt években derült ez ki. Ennek fényében iskolába kerülésemkor senki se tudta ezt rólam. Sőt azt se tudták, hogy eszik-e, vagy isszák.

Én alapvetően egy nyugodt gyerek voltam, de az iskola ezt nagyon megváltoztatta. Ugyanis osztálytársaim hamar kiszúrták, hogy a viselkedésem, reakcióim nem a megszokottak.

És nem, nem azért mert a szüleim nem szerető környezetben neveltek, vagy mert nem tanítottak volna meg az otthon megtanítandó viselkedési formákra.
Hanem azért  mert autistaként a világ egy nagyon zűrzavaros hely, amit nekem külső szakszerű segítség nélkül kellett megértenem.

Hogy ez miért olyan nehéz, és nagy dolog?
Mert a saját, és mások érzelmeit megérteni, és értelmezni nem megy magától. Mert ezt a rengeteg nonverbális információt nem tudjuk (jól) kezelni. Egyszerűen túl sok. Továbbá ott vannak a hangok, fények, szagok, érzetek amiket nem tudunk kikapcsolni, háttérbe szorítani, mint nem autista, neurótupikus (NT) társaink. Ami másoknak természetes háttér információ (fény, zaj, szag, hogy a ruha hozzá ér a bőrödhöz...), az nekünk ugyanolyan erősségű, mint az, hogy hozzánk beszélnek.
Ilyen körülmények között nagyon nehéz az olyan íratlan társadalmi szabályokat megérteni, és alkalmazni, mint a mimikával, testbeszéddel történő kommunikáció. Először is mert nem tudjuk, hogy ez is fontos. Másodszor meg azt nem tudjuk, hogy azokból a dolgokból amik folyamatosan jelen vannak, mint az arc részei (szemöldök, orr, száj, szemek...), és a test részei (kezek, lábak, testhelyzet), mikor és miért fontosak, illetve mikor mit közölnek.

Ez egy olyan dolog, amit az NT gyerekek lazán megtanulnak, mert nekik egy nem nehezített pályán kell ezt teljesíteni.
A másik főprobléma, hogy a szavaknak, mondatoknak lehetnek mögöttes tartalmuk, jelentésük, amik megint íratlan, tanórákon nem tanított dolgok.
Például: kösd fel a gatyád!
Nyilván ez azt jelenti, hogy készülj fel, olyan dologgal kerülsz szembe, amire nem biztos, hogy fel vagy készülve. Nehézséggel fogsz szembe kerülni.
De ha a szavak eredeti jelentésébek konteksztusában nézzük, akkor ez a mondat azt jelenti, hogy lóg a gatyád, húzd fel, és kösd meg a madzagját!
De az ilyen mondatokat ugye te sem úgy használod, hogy egyben elmagyarázod a gyermeknek, hogy ez valójában azt jelenti, hogy... csak ezt szokás mondani.
Namármost, ilyen körülmények között bekerül a gyerek az iskolába, ahol elvárják azt is, hogy te ezeket reflexszerűen használd, kezeld.

Jönnek a teljesen idegen osztálytársak, akik közül páran rámozdúlnak arra, hogy te számukra viccesen viselkedsz, beszélsz, reagálsz. Elég hamar elkezdik belőled ezeket a dolgokat szándékosan kiváltani, mert nekik ez poén. Ők jót röhögnek kollektívan.
Én... én meg ott találom magam egy szituációban, amit egyáltalán nem értek. Nem értem, hogy miért röhögnek, és miért csinálják ezt. De azt tudom, hogy rajtam nevetnek, és direkt hoznak ilyen helyzetbe, ami ellen nem tudok semmit se tenni, mert ez az én énemmel járó dolog, hogy így reagálok. És azt is tudom, hogy nekem ez fáj, rosszul esik.
Aztán mikor elegem lesz az egészből, akkor szólok egy tanárnak, általános iskolás elsősként, hogy engem bántanak, aki meg lerendezi az egészet annyival, hogy nem szép dolog árulkodni.
Pedig ez kérlek nem árulkodás, hanem SEGÍTSÉG KÉRÉS! Segítség kérés egy olyan helyzethez, amivel nem tudok egyedül mit kezdeni, amire egyedül nem tudok megoldást!
És mikor segítséget kérek nagy nehezen, mert nekünk bizony az sem egyszerű, mert először is fel kell mérni, hogy ezt egyedül nem tudom megoldani, és, hogy kitől kerhetek, érdemes kérni segítséget az egy nagyon hosszú folyamat.
Aztán meg mikor végre megteszem ezt a lépést, akkor meg kapok egy elutasítást, egy lerázást.

Amikor meg otthon a szülők megkérdezik, hogy mi a baj mert látják rajtad, hogy baj van, és elmondod, hogy bántanak az iskolában szavakkal, és mivel nem tudják, hogy ez a kezdetek óta így van, és nálad most épp betelt a pohár, ők úgy gondolják, hogy ez csak az adott nap történt dolog. Mert egyébként csak tűr az ember, és próbál megoldást találni a saját problémájára, mert arra nevelték a szülei, hogy próbáld a problémádat megoldani egyedül.
Aztán a szülők azt tanácsolják, hogy ne figyelj oda, számolj el 10-ig, 100-ig...
Hát ez nem oldja meg a problémát.

Aztán mikor a gyermek már nem tud mit tenni akkor próbál kilépni a szituációból. Éltereli a saját figyelmét, a pad alatti dobolással, azzal, hogy feláll, arrébb megy...
Aztán mikor már a békés megoldások nem használnak, akkor bezony jönnek a drasztikusabbak, az üvöltés, a rúgás, az ütés, sírás, a káromkodás.
Csak próbálj meg nyugodt maradni, amikor a munkahelyeden a kollégád folyton téged kínos helyzetbe hoznak, aztán meg jól kiröhögnek. Minden nap, napi többször.
De amikor bejön az ügyfél, vagy főnök, akkor hirtelen minden elcsendesül. Te meg ott maradsz a kétségbeesett, tehetetlen, megoldhatatlan, dühítő helyeztben.

Csodálod, ha az ilyen gyerek káromkodik, vagy megrúgja a tanárt?
Azt a tanárt, aki arra jön be az osztályba, hogy mindenki "rendesen" ül a helyén, te meg zihálva, feldúltan, dühösen, kétségbeesetten ott ülsz, állsz az osztályban, és a tanár nem azzal jön, hogy gyere menjünk félre, nyugodj meg, MAJD mondd el, hogy mi a baj, hanem azzal, hogy miért vagy rendetlen, szétszórt, miért nem vagy a helyeden, miért vagy ROSSZ?
Úgy, hogy lehet, hogy te észre sem veszed, hogy már más áll előtted, és nem a bántalmazód, mert megpróbálsz befordulni, hogy elviselhetető legyen legalább a dolog. És csak annyit észlelsz az egészből, hogy már megint valaki hozzád beszél, hozzád ér.
Mert te már rég befogtad a füled, becsuktad a szemed, hogy legalább azok az egész nap zavaró fények és hangok ne legyenek jelen, ha már a zaklatásod kell eltűrnöd.

Mert az NT gyerekek azt is nagyon hamar megtanulják ám, hogy az ezer szemű, 100 felé lévő pedagógus mikor nem figyel épp oda, mikor nincs ott.
És mivel ez egy nagy poén, egy közös balhé, ezért hamar lesznek őrszemek is..
Te, te meg ott vagy egyedül egy osztályban. Egy közösségben, akik még csak az esélyét sem adják meg annak, hogy a részese legyél!

És a megoldás nem az, hogy a problémás gyerekeket kipateroljuk, mert téged sem tesznek ki a munkahelyedről csak azért mert valami problémád adódott, hanem az, hogy utána járunk a dolgok gyökérnek, és kiderítjük, mi okozza a problémát.
Mert az a magatartás, ami zavarja a többi gyereket, és a tanárt, az egy tünet, valaminek okán.

És az ilyen hozzáâllás miatt tart ma ott az ország, a világ amit te tanúsítasz! 
Mert nem megoldani akarod a problémát, hanem csak eltenni szem elől!
Szóval, ha már az otthonról hozott szülői nevelésről is beszéltünk, akkor kérdezem én, hogy TE, miért nem tanítottad meg a te kitűnő 4-5-ös "érdemjegyeket" gyűjtő gyerekedet arra, hogy legyen megértő, elfogadó, és türelmes azokkal, akiknek nem olyan könnyű az élet, mint nektek? 

Mert bizony sokan vannak, akik hátránnyal indulnak a nagybetűs életnek neki, de nem a felnőtt kor határán, hanem már a születésnél.
Tudd meg, hogy rengeteg olyan kudarcot kell egy autistának, diszlexiásnak, diszkalkuliásnak, ADHD-snak... megélnie, amit a te szerencsés gyermekednek nem!
Mert tisztában vannak ezek a gyerekek, és felnőttek, hogy nekik sokkal több energiát, és időt kell belefektetniük egy-egy olyan dologba, amit neked, és a te tökéletes gyerekednek természetes egyszerűséggel megy.

És a legnagyobb segítség az ilyen gyerekeknek az, ha elfogadják őket, és támogatják, ahelyett, hogy még plusz akadályokat, vagy a meglévőket növelnék meg, a kirekesztéssel, bántalmazással, gúnyolással.
Egy elfogadóbb, megértőbb környezetben, hidd el, hogy AZ a gyerek sem lesz problémás.
És akkor majd a te gyereked is hozzájut a tanulás lehetőségéhez.

Üdvözlettel, nem adom magam, magam adom!